Разделение земли – сверхземля. Квадрупольный масс-спектрометр: как происходит разделение частиц

Вскоре после того, как немецкий патофизиолог Р.Вирхов в середине XIX в. сформулировал основной принцип клеточной теории в виде афоризма Omni cellula ex cellula («Всякая клетка – из другой клетки»), было установлено, что жизнь соматической клетки протекает циклически, начинаясь с деления и делением оканчиваясь. За полтора века, прошедшие с тех пор, получено множество новых данных об особенностях деления различных клеток. Стали понятны многие процессы организации и регуляции деления, их невероятная сложность. И все большее восхищение исследователей вызывает точность, с которой происходит разделение хромосом между будущими дочерними клетками. Именно о механизмах разделения хромосом (на примере клеток животных) и пойдет речь ниже.

Клеточный цикл – это последовательность закономерно сменяющих друг друга фаз от образования клетки в результате деления до либо разделения ее на дочерние клетки в следующем акте деления, либо гибели. У эукариот клеточный цикл состоит из интерфазы и собственно деления, или митоза. Каждой из этих фаз соответствуют определенные явления и процессы, которые позволяют разделить их на более мелкие стадии. У разных организмов количество и последовательности стадий клеточного цикла различаются.

Интерфаза значительно более длительна, чем митоз (обычно занимает не менее 90% всего времени клеточного цикла), и обычно подразделяется на три периода: пресинтетический (G1), синтетический (S) и постсинтетический (G2). На стадии G2 клетка может перейти к следующему делению или к состоянию покоя (G0). Переход к делению возможен только из стадии G2, поэтому, если клетка находится в состоянии G0, для продолжения деления ей необходимо вернуться в состояние G2. Стадия G1 может продолжаться от 2 ч до нескольких недель или даже месяцев, продолжительность стадии S 6–12 ч, а стадии G2 – от получаса до нескольких часов.

Собственно непрямое деление , или митоз , состоит из стадий кариокинеза (деления ядра) и цитокинеза (деления цитоплазмы). Разделение хромосом происходит на стадии кариокинеза, поэтому рассмотрим ее подробнее.

В первой фазе митоза – профазе – хромосомы спирализуются и становятся видны в световой микроскоп в виде тонких нитей. Клеточные центры, удвоение которых происходит на стадии S, расходятся к полюсам клетки. В конце профазы ядрышки исчезают, ядерная оболочка разрушается и хромосомы выходят в цитоплазму.

Затем клетка переходит в метафазу , начало которой называют прометафазой . В прометафазе хромосомы располагаются в цитоплазме довольно беспорядочно. Формируется митотический аппарат, в состав которого входит веретено деления и центриоли. Веретено деления – это система особых структур, микротрубочек (МТ), в делящейся клетке, обеспечивающая расхождение хромосом. Затем кинетохоры (центромеры) хромосом захватываются МТ, отходящими от обоих полюсов веретена деления, и через некоторое время хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости клетки. В метафазе хромосомы максимально спирализованы. Центромеры хромосом располагаются в экваториальной плоскости клетки независимо друг от друга. Совокупность хромосом в экваториальной плоскости клетки образует метафазную пластинку.

На следующей стадии деления – в анафазе – происходит разделение хромосом на хроматиды. С этого момента каждая хроматида становится самостоятельной однохроматидной хромосомой. Сначала сестринские хроматиды расходятся к противоположным полюсам веретена деления, а сами полюса остаются неподвижными (анафаза А ), а затем полюса веретена расходятся к противоположным концам клетки (анафаза В ).

После этого клетка переходит в телофазу : веретено деления разрушается, хромосомы у полюсов клетки деспирализуются, вокруг них формируются ядерные оболочки. В клетке образуются два ядра, генетически идентичные исходному ядру.

С окончанием кариокинеза клетка переходит в стадию цитокинеза, на которой происходит разделение цитоплазмы и формирование мембран дочерних клеток. У животных цитокинез происходит путем «перешнуровывания» клетки. У растений цитокинез происходит иначе: в экваториальной плоскости образуются пузырьки, которые сливаются с образованием двух параллельных мембран. На этом митоз завершается, и дочерние клетки переходят в интерфазу.

На всех стадиях кариокинеза важнейшую роль играют МТ – их образование и пространственная ориентация, взаимодействие с кинетохорами хромосом, структурные изменения, создающие силы, необходимые для разделения хромосом, и, наконец, их разрушение. МТ входят в состав цитоскелета и играют важнейшую роль в поддержании и изменении формы клетки и направленном переносе внутриклеточных компонентов (везикул, органелл, белков и т.п.) в цитоплазме. В клетках животных несколько тысяч МТ. Все они растут из специальных образований, называемых центрами организации МТ (ЦОМТ). В клетке может быть 1–2 ЦОМТ. Исследования показали, что от центросомы отходят всего несколько десятков МТ, следовательно, МТ не обязательно связаны с центросомой. Центриоли же дают начало новым МТ, которые приходят на смену постепенно деполимеризующимся старым.

Центросома, или клеточный центр, – главный ЦОМТ и регулятор хода клеточного цикла в клетках эукариот. Центросома состоит из аморфного материала и пары центриолей – материнской и дочерней, расположенных строго определенным образом и образующих структуру, называемую диплосомой. (О структуре и функциях центросом можно прочитать, например, в журнале «Природа», 2007, №5.) Помимо участия в делении ядра, центросома играет важную роль в формировании жгутиков и ресничек. Центриоли, расположенные в ней, выполняют функцию центров организации для МТ аксонем жгутиков. У организмов, лишенных центриолей (например, у сумчатых и базидиевых грибов, покрытосеменных растений), жгутики не развиваются.

ЦОМТ могут репродуцироваться самостоятельно: новый центр образуется рядом с существующим, а затем отходит от него. До сих пор оставалось тайной, как это происходит. Но совсем недавно американские ученые, изучая экстракты центросом ооцитов моллюска Spisula solidissima , обнаружили, что центросомы содержат особые молекулы РНК. Учитывая, что центросомы имеют очень древнее происхождение и чрезвычайно консервативны, это открытие позволило предположить, что они имеют собственный генетический аппарат.

МТ представляет собой очень маленькую трубочку длиной несколько микрометров при наружном диаметре 25 нм. Она построена из 13 длинных «палочек» – протофиламентов, параллельных оси трубочки и расположенных по кругу. Протофиламент составлен из чередующихся глобул альфа- и бета-тубулина, причем в каждой паре таких глобул (димере тубулина) альфа-тубулин взаимодействует с бета-тубулином, а бета-тубулин – с альфа-тубулином ближайших соседних димеров, что и позволяет образоваться очень прочной цилиндрической конструкции. Как же такая конструкция может обеспечивать перемещение чего-либо внутри клетки?

Что касается органелл, белков и других компонентов клетки, то они перемещаются по МТ, прикрепляясь к белкам-моторам: динеинам и кинезинам, которые способны буквально «шагать» по МТ в определенном направлении, потребляя в качестве топлива АТФ. Хромосомы же прикрепляются к концам МТ, которые затем каким-то образом быстро растаскивают их к полюсам веретена деления.

Было известно, что длина МТ может быть постоянной, как, например, в жгутиках. Однако длина цитоплазматических МТ меняется постоянно: они то растут, то укорачиваются, могут исчезнуть совсем, потом опять начнут расти… Когда МТ в процессе роста достигает мишени, ее длина стабилизируется, но как это происходит, до сих пор не вполне ясно.

Экспериментально установлено, что МТ может находиться в трех основных состояниях: полимеризации, деполимеризации и катастрофы. Полимеризация – это присоединение одиночных молекул тубулина, находящихся в цитоплазме, к торцу трубочки (деполимеризация – обратный процесс). Альфа- и бета-субъединицы димера тубулина в цитоплазме сначала присоединяют по одной молекуле гуанозинтрифосфата (ГТФ), похожего по свойствам на АТФ, а затем уже могут присоединиться к торцу растущей МТ. Для роста МТ необходимо также наличие в цитоплазме некоторых специфических белков, присутствие ионов магния и отсутствие ионов кальция.

Пока с димером тубулина связаны две молекулы ГТФ, он находится в Т-состоянии, и при этом вся конструкция трубочки устойчива. Однако на бета-субъединице димера тубулина через некоторое время происходит гидролиз ГТФ, который превращается в гуанозиндифосфат (ГДФ), при этом весь димер переходит в D-состояние, а кольцо молекул тубулина на торце МТ становится напряженным, неустойчивым. В этом состоянии к торцу МТ уже не могут присоединиться новые димеры тубулина, и МТ переходит в состояние катастрофы. Поэтому рост МТ возможен только пока на конце МТ есть кольцо из Т-димеров тубулина, так называемая Т-шапочка. Если концентрация тубулина в цитоплазме невелика, димеры «Т-шапочки» могут успеть перейти в D-состояние, прежде чем к ним присоединятся новые Т-димеры и трубочка перейдет в состояние катастрофы.

Если при деполимеризации происходит отсоединение молекул тубулина по кольцу на торце МТ, то при катастрофе протофиламенты разъединяются, как отдельные проволочки, и стремятся закрутиться в колечки. При этом разборка МТ происходит очень быстро. Конец МТ, закрепленный в центросоме и защищенный от катастроф, называют «минус»-концом МТ, а другой конец, который либо нарастает, либо быстро разрушается – «плюс»-концом. В цитоплазме существует множество белков, которые могут взаимодействовать с тубулином в разных состояниях, влияя на скорость роста или распада МТ. Существенно, что белки-моторы умеют различать «плюс»- и «минус»-концы МТ: динеины движутся к «минус»-концу, а кинезины – к «плюс»-концу микротрубочки.

Каждой стадии митоза соответствует особое поведение МТ. Митотическое деление происходит с образованием специальной структуры – веретена деления, основой строения которого являются МТ, исходящие из двух клеточных центров, расположенных в полюсах клетки. Веретено деления состоит как бы из двух перекрывающихся в центральной части полуверетен, на концах которых находятся центросомы. В растительных клетках образование веретена деления происходит без участия центросом.Всего можно выделить три типа МТ: астральные, полюсные и кинетохорные. Кинетохорные МТ связывают центросому с кинетохором хромосомы. Они образуются в прометафазе. На стадии ранней профазы быстро растут астральные МТ, направленные радиально от каждого из двух клеточных центров. Астральные МТ тянутся от центросом к периферии клетки, их «плюс»-концы взаимодействуют с белками, закрепленными в клеточной мембране, по-видимому, с помощью динеинов, притягивающих центросомы к мембране.

В это же время появляются полюсные МТ, которые растут по направлению от одного клеточного центра к другому. Полюсные МТ имеют тенденцию объединяться в группы от двух до шести МТ (на стадии метафазы), в основном с МТ противоположного полюса. Так образуются полюсные нити, в которых МТ направлены антипараллельно, т.е. «плюс»-концами в противоположные стороны. Упомянутые выше моторные белки, взаимодействуя с антипараллельными МТ, приводят либо к стягиванию клеточных центров по направлению друг к другу или к их расталкиванию. Отсутствие или дефекты какого-либо из этих моторных белков приводят к нарушениям расхождения центросом и митоза в целом.

Кроме изменений в организации МТ, связанной с удвоением центросомы, изменяется и их динамика. Во время интерфазы МТ относительно длинные и стабильные, состояние роста длится в среднем около 10 мин. При переходе к митозу частота катастроф увеличивается примерно в 10 раз, поэтому состояние роста МТ укорачивается и становится меньше 1 мин. Эти изменения вызываются, в основном, специальными белками, контролирующими ход митоза, и приводят к тому, что МТ становятся нестабильными, быстро изменяющимися.

Благодаря тому, что на стадии прометафазы ядерная мембрана уже разрушена, МТ могут дотянуться до хромосом. Присоединение их к кинетохорам происходит случайно, при соприкосновении кинетохора с «плюс»-концом или боковой поверхностью МТ. В последнем случае (латеральное взаимодействие) хромосома начинает быстро, со скоростью 20–25 мкм/мин, двигаться к соответствующему полюсу веретена деления. Эта скорость сравнима со скоростью перемещения динеина вдоль МТ, но прямых данных об участии динеина в этом процессе пока нет. Затем латеральное взаимодействие заменяется концевым за счет разрушения МТ в кинетохоре, и длина МТ стабилизируется.

Кинетохор представляет собой трехслойную структуру, видимую на микрофотографиях как два темных слоя, разделенных светлым промежутком. Он имеет длину 0,3–0,6 мкм и толщину около 0,1 мкм. Один темный слой кинетохора связан с центромерой, другой – с МТ. К кинетохору могут быть прикреплены и МТ, не связанные с центросомой (в растительных и некоторых других клетках веретено деления образуется вообще без центросом). Полярность присоединения таких МТ та же: «плюс»-конец присоединен к кинетохору, а «минус»-конец находится вблизи полюса веретена. Такие МТ более стабильны, чем МТ, заканчивающиеся в полюсах веретена деления.

Направленный транспорт белков внутри клетки

В начале митоза кинетохоры хромосом расположены несимметрично относительно полюсов веретена деления, поэтому они быстрее захватываются МТ, идущими из ближайшего полюса. Однако до тех пор, пока сестринский кинетохор не будет захвачен МТ, идущей от другого полюса, и пара хромосом не будет расположена по экватору веретена деления, митоз не перейдет к следующей стадии – анафазе. Это обеспечивают специальные белки, входящие в состав системы контрольных точек митоза. Таких контрольных точек в клеточном цикле несколько. Только если предыдущая стадия митоза завершена нормально, они вырабатывают сигнал готовности к продолжению митоза.

К каждому их двух кинетохоров сестринских хроматид прикрепляется по 10–40 МТ, образующих кинетохорную нить. При этом скорость присоединения МТ к кинетохорам возрастает к концу метафазы примерно в 10 раз по сравнению с прометафазой. Это объясняется тем, что уже присоединившиеся к кинетохору МТ облегчают присоединение следующих МТ. Такой процесс называется кооперативным.

Основная функция веретена деления – это обеспечение правильного разделения сестринских хроматид. Для направленного движения таких больших структур, как хроматиды, необходимо действие на них значительных сил. Эксперименты показывают, что существуют несколько типов таких сил.

Сила первого типа возникает за счет непрерывного наращивания «плюс»-конца МТ и деполимеризации «минус»-конца. Эти процессы (при равенстве их скоростей) приводят к тому, что димеры тубулина непрерывно перемещаются в сторону «минус»-конца, а длина трубочки при этом не меняется. Если заблокировать присоединение тубулина на «плюс»-конце МТ (добавлением таксола), то разборка МТ в центросомах все равно продолжается и центросомы начинают двигаться по направлению к хромосомам со скоростью, определяемой скоростью деполимеризации МТ. Определение скорости перемещения тубулина по таким МТ показало, что возникающая при этом сила обеспечивает до 25% скорости движения хромосом к полюсу веретена деления в анафазе. В изолированном из яйца лягушки митотическом веретене движение хромосом полностью обеспечивается этой силой.

Силы второго типа («полярный ветер») действуют на участки хроматид, не связанные с кинетохором. Экспериментально показано, что после отрезания плеч хромосом от центромеры они начинают двигаться к экватору веретена деления со скоростью около 2 мкм/мин и в конце концов занимают положение между полюсами веретена деления. Скорее всего, эти силы обусловлены взаимодействием связанных с хроматином белков-моторов (типа кинезина) с МТ.

Наконец, сила третьего типа – это сила, с которой кинетохорная нить тянет хромосому к полюсу веретена деления. Это главная сила, обеспечивающая расхождение хромосом в анафазе. Она имеет, по-видимому, несколько составляющих. Во-первых, в состав кинетохора входят моторные белки (динеин), которые могут взаимодействовать с боковой поверхностью МТ и вызывать перемещение кинетохора в сторону центросомы. Во-вторых, в кинетохоре имеются белки, которые способны существенно влиять на скорость роста или разрушения МТ в зависимости от сигналов системы контрольной точки, белки которой также находятся в кинетохоре. После прохождения контрольной точки и перехода клетки в анафазу скорость деполимеризации МТ в кинетохоре резко возрастает. В результате МТ начинает быстро сокращаться, развивая необходимую для движения хромосомы к полюсу силу. Кроме того, натяжение кинетохорных нитей возрастает даже при постоянной их длине за счет расхождения антипараллельных участков полюсных МТ и, как результат, увеличения их длины. Сила, генерируемая за счет этого процесса, тем меньше, чем больше длина полюсных МТ: упругость МТ конечна, поэтому при увеличении длины они начинают изгибаться, и сила, раздвигающая полюсы веретена деления, уменьшается. Следовательно, чем дальше друг от друга находятся полюсы веретена деления, тем меньше расталкивающая их сила.

Баланс перечисленных выше сил приводит сначала к выстраиванию хромосом по экватору веретена деления, а затем, как следствие изменения баланса, к их расхождению к полюсам. Надо отметить, что баланс этот динамический, а не статический, поэтому даже при стабильном расположении хромосом в плоскости экватора веретена деления, они постоянно смещаются то к одному полюсу, то к другому. Скорость таких колебательных движений – 2–3 мкм/мин. Пока точной модели этих колебаний нет.

Кратко суммируем сказанное выше. Важнейшей задачей митоза является правильное разделение сестринских хромосом, которое осуществляется с помощью веретена деления. Веретено деления образуется МТ, с которыми взаимодействуют белки-моторы (динеины и кинезины), кинетохоры, центриоли, мембранные белки. Белки-моторы могут связываться с белками различных внутриклеточных структур (например, с хроматином) и обеспечивают их перемещение по МТ в одну или другую сторону, осуществляемое за счет энергии гидролиза АТФ. Перемещение хромосом обеспечивается как за счет взаимодействия МТ с белками-моторами, так и за счет процессов роста или распада МТ. При этом именно соотношение скоростей последних двух процессов, регулируемое белками системы контрольных точек, обеспечивает, в основном, и выстраивание хромосом в экваториальной плоскости, и расхождение их к полюсам веретена деления.

Хотя непосредственно измерить силы, действующие со стороны МТ на хромосомы, не представляется возможным, многие детали молекулярных механизмов этих процессов позволят выяснить их адекватные модели. В последнее время стали появляться модели, связывающие биохимические и механические процессы в ходе митоза, но решающее слово, как всегда, остается за экспериментальными исследованиями, которые еще предстоит выполнить.

Лиза Ренье

Дорогая Семья Вознесения,

В конце этого месяца, 28 сентября 2015 года, состоится финал четырех последовательных полных лунных затмений, известных как тетрада. Кровавая Луна этого месяца означает завершение нескольких временных циклов в нашем планетарном развитии и истории. С положительной точки зрения, тело сознания Земли развилось выше уровня трехмерных частот и открывает новые будущие линии времени в высших измерениях. Однако, Негативная Инопланетная Программа любыми способами старается удержать низшую частоту и линии времени, включая технологии неорганического Искусственного Интеллекта. Результатом является то, что органические линии времени в первой плотности материи на трехмерной Земле подходят к концу.

В структуре Гармонических Вселенных существуют две линии времени в мерной октаве. Таким образом, в структуре Гармонической Вселенной трехмерной Земли, названной Первой Плотностью, сознание существует в трех измерениях, которые проявляются как шесть линий времени. Эти шесть линий времени захвачены Негативной Инопланетной Программой и посредством технологии искусственного интеллекта вынуждены проявляться неорганически в самых низких трехмерных частотах. Поскольку тело сознания земного плана органически развилось и готово выйти за пределы трехмерных частот, единственным способом сохранить циркуляцию этих низших сил в земной сети является насаждение неорганических и искусственных средств. Таким образом, чтобы поддержать циркуляцию и работу низких электромагнитных энергий и программ управления сознанием в непробужденных массах, искусственные частоты и искусственные линии времени записываются и пульсируют в полях самой низкой частоты. Этот последний порыв усилий создает огромное электрическое давление и напряжение в некоторых областях планеты. Это подобно применению пьезоэлектрического компрессора для преобразования энергии в твердых материалах, когда электрический заряд создается путем сжатия и уплотнения материи под высоким давлением. Многие из нас в это время могут ощущать электрическое давление и напряжение в своих телах.

Этот текущий цикл завершается бифуркацией во времени материи, сформированной на трехмерной Земле, и материи, сформированной на Земле пятого измерения. Чтобы легче было понять, это состоит в том, что планета смещает линии времени в следующую плотность, которая открывается в будущих линиях времени, существующих в пространствах наиболее высоких измерений. То, как человеческий разум направляет разумную энергию сознания для проявления в материальных формах, навсегда изменилось на планете Земля. Разделение Миров очерчивает морфогенетический проект барьера между созданиями первыми плотности третьего измерения и созданиями второй плотности пятого измерения и выше. В планетарном поле происходит бифуркация между созданиями или телами, сформированными в трехмерных частотах в теллурической материи, и созданиями и телами, сформированными в более высоких частотах. По существу, происходит частотный раскол на субатомном уровне проекта сознания, который неотъемлемо связан со всеми творениями. Есть группы людей, которые связаны с трехмерным морфогенетическим проектом, а есть группы, связанные с пятимерным морфогенетическим проектом. Кроме того, первые волны Вознесения Звездных детей и Индиго поддерживают проект выше пятого измерения, в котором существуют линии времени «Божественен-Суверенен-Свободен» для полного освобождения сознания. Группы Звездных детей также поддерживают Галактический щит и щит Христа для Земли, поскольку она проходит текущую фазу Разделения Миров, происходящего на субатомном уровне.

Основной шаблон проявления или проект – это то, что генетически выражает нашу ДНК в материи, создает человеческие тела и проецирует голографические реальности. Частотный раскол определяется тем, что создается органически в сознании, что воплощает или поддерживает дух, вибрационным качеством ума, создающего его, тем, каким мерным законам структуры он подчиняется, и используется ли искусственный интеллект. На пути Вознесения мы будем спрашивать: «Действительно ли сознание, создавшее эти проекты, является органическим живым сознанием, или неорганические программы искусственного интеллекта спроецировали эти голограммы? » Мы вступаем в совершенно новый мир формирования материи. С чистым намерением и чистым сердцем, мы должны открыть доступ Кристальному чистому намерению во всем, что мы создаем вместе с Божественным Духом, чтобы проявлять от высших измерений с личной ответственностью, стремлением и энергетическим равновесием.

Субатомный частотный раскол

Таким образом, Разделение Миров раскалывает субатомные энергетические поля, которые были созданы неорганическими частотами и органическим живым светом сознания. Происходит разделение мертвой энергии (миазм), спроектированной Негативной Инопланетной Программой с помощью военной машины Искусственного Интеллекта, и органических живых тел сознания, существующих в высших измерениях будущих линий времени. Качество и вид сознания (органическое или неорганический Искусственный Интеллект), направляемого в проекты для создания чего-то в планетарной голограмме, определяет уровень ее частоты, когда материализуется. Частотный уровень этих форм — это то, что притягивает людей подобранной частоты в ту же линию времени и соединяет с этой структурой во времени, создавая соответствующий пузырь реальности.

Тип и качество субатомных единиц, формирующих проект, создают дизайн этого тела. Субатомные единицы решают, какому мерному закону подчиняется тело, и как оно проецируется в планетарную голограмму. Многие объекты, существующие на земном плане, созданы из отличающихся субатомных единиц, поэтому они не могут восприниматься большинством людей. На каждом этапе идентичности, человека и не человека, это существо существует в определенном измерении времени и пространства, и его тело-форма меняется на субатомном уровне в соответствии с его местоположением. Однако, проекция тела-формы и его линия времени могут быть искусственно созданы и скопированы машиной на субатомном уровне, чтобы вынудить его находиться где-то в другом месте. Негативная Инопланетная Программа пытается использовать технологии на субатомном уровне для достижения своей цели создания искусственных линий времени для своих проектов Трансгуманизма и гибридизации. С помощью искусственных линий времени они могут клонировать или копировать ДНК или изображение захваченной души и затем проецировать их в определенном месте, в соответствии с частотой их цели на субатомном уровне. После этого они пытаются засунуть сущностей с другими субатомными единицами в человеческие тела, используя, в основном, тех, кто технологически гибридизирован или работает преимущественно с искусственной частотой. Их можно легко почувствовать или ощутить, имея энергетическую проницательность. Когда тела-формы реплицированы на субатомном уровне, они имеют очень низкую частоту у них доброты, сострадания или сочувствия. Независимо от формы, которую принимает это тело, оно будет ощущаться искусственным, м ертвым и безжизненным.

Способность к делению - важнейшее свойство клеток. Без деления невозможно представить себе увеличение числа одно клеточных существ, развитие сложного многоклеточного организма из одной оплодотворенной яйцеклетки, возобновление клеток, тканей и даже органов, утраченных в процессе жизнедеятельности организма. Деление клеток осуществляется поэтапно. На каждом этапе деления происходят определенные процессы. Они приводят к удвоению генетического материала (синтезу ДНК) и его распределению между дочерними клетками. Период жизни клетки от одного деления до следующего называется клеточным циклом .

Амитоз

Амитоз, или прямое деление, - это деление интерфазного ядра путем перетяжки без образования веретена деления (хромосомы в световом микроскопе вообще неразличимы). Такое деление встречается у одноклеточных организмов (например, амитозом делятся полиплоидные большие ядра инфузорий), а также в некоторых высокоспециализированных клетках растений и животных с ослабленной физиологической активностью, дегенерирующих, обреченных на гибель, либо при различных патологических процессах, таких как злокачественный рост, воспаление и т. п. Амитоз можно наблюдать в тканях растущего клубня картофеля, эндосперме, стенках завязи пестика и паренхиме черешков листьев. Такой тип деления характерен для клеток печени, хрящевых клеток, роговицы глаза. Очень часто при амитозе наблюдается только деление ядра, в этом случае могут возникнуть двух- и многоядерные клетки. Если же за делением ядра следует деление цитоплазмы, то распределение клеточных компонентов, как и ДНК, осуществляется произвольно. Амитоз в отличие от митоза является самым экономичным способом деления, так как энергетические затраты при этом весьма незначительны. К амитозу близко клеточное деление у прокариот. Бактериальная клетка содержит только одну, чаще всего кольцевую молекулу ДНК, прикрепленную к клеточной мембране. Перед делением клетки ДНК реплицируется, и образуются две идентичные молекулы ДНК, каждая из которых также прикреплена к клеточной мембране. При делении клетки клеточная мембрана врастает между этими двумя молекулами ДНК, так что в конечном итоге в каждой дочерней клетке, оказывается, по одной идентичной молекуле ДНК. Такой процесс лучил название прямого бинарного деления.

Подготовка к делению. Эукариотические организмы, состоящие из клеток, имеющих ядра, начинают подготовку к делению на определенном этапе клеточного цикла, в интерфазе. Именно в период интерфазы в клетке происходит процесс биосинтеза белка, удваиваются все важнейшие структуры клетки. Вдоль исходной хромосомы из имеющихся в клетке химических соединений синтезируется ее точная копия, удваивается молекула ДНК. Удвоенная хромосома состоит из двух половинок хроматид. Каждая из хроматид содержит одну молекулу ДНК. Интерфаза в клетках растений и животных в среднем продолжается 10-20 ч. Затем наступает процесс деления клетки - митоз.

Митоз

Митоз (от греч. Mitos- нить) непрямое деление, - основной способ деления эукариотических клеток. Митоз - это деление ядра, которое приводит к образованию двух дочерних ядер, в каждом из которых имеется точно такой же набор хромосом, что и в родительском ядре. Вслед за делением ядра обычно следует деление самой клетки, поэтому часто термином - «митоз» обозначают деление клетки целиком. Митоз впервые наблюдали в спорах папоротников, хвощей плаунов Г. Э. Руссов, преподаватель Дерптского университета в 1872 г. и русский ученый И. Д. Чистяков в 1874 г. Детальные исследования поведения хромосом в митозе были выполнены немецким ботаником Э. Страсбургером в 1876-1879 гг. на растениях и немецким гистологом В. Флеммингом в 1882 г. на животных.

Рис. 1. Схематическое изображение митоза в животных клетках

Во время интерфазы при подготовке клетки к делению происходит репликация ДНК. Во время профазы ядерная оболочка разрушается и между двумя центриолями формируется веретено. На стадии метафазы хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки. Когда наступает анафаза, удвоившиеся хромосомы (называемые хроматидами) расходятся. На стадии телофазы хромосомы достигают полюсов веретена, клетка начинает разделяться на две дочерние клетки. По числу и типу хромосом дочерние клетки идентичны материнской

Митоз представляет собой непрерывный процесс, но для удобства изучения биологи делят его на четыре стадии в зависимости оттого, как выглядят в это время хромосомы в световом микроскопе. В митозе выделяют профазу, метафазу, анафазу и телофазу. В профазе происходит укорочение и утолщение хромосом вследствие их спирализации. В это время хромосомы двойные состоят из двух сестринских хроматид, связанных между собой. Одновременно со спирализацией хромосом исчезает ядрышко и фрагментируется (распадается на отдельные цистерны) ядерная оболочка. После распада ядерной оболочки хромосомы свободно и беспорядочно лежат в цитоплазме. В профазе центриоли (в тех клетках, где они есть) расходятся к полюсам клетки. В конце профазы начинает образовываться веретено деления, которое формируется из микротрубочек путем полимеризации белковых субъединиц.

В метафазе завершается образование веретена деления, которое состоит из микротрубочек двух типов: хромосомных, которые связываются с центромерами хромосом, и центросомных (полюсных), которые тянутся от полюса к полюсу клетки. Каждая двойная хромосома прикрепляется к микротрубочкам веретена деления. Хромосомы как бы выталкиваются микротрубочками в область экватора клетки, т. е. располагаются равном расстоянии от полюсов. Они лежат в одной плоскости и образуют так называемую экваториальную , или метафазную пластинку. В метафазе отчетливо видно двойное строение хромосом, соединенных только в области центромеры. В этот период легко подсчитывать число хромосом, изучать их морфологические особенности. В анафазе дочерние хромосомы с помощью микротрубочек веретена деления растягиваются к полюсам клетки. Во время движения дочерние хромосомы несколько изгибаются на подобие шпильки, концы которой повернуты в сторону экватора клетки. Таким образом, в анафазе хроматиды удвоенные в интерфазе хромосом расходятся к полюсам клетки. В этот момент в клетке находятся два диплоидных набора хромосом.

В телофазе происходят процессы, обратные тем, которые наблюдаются в профазе: начинается деспирализация (раскручивание) хромосом, они набухают и становятся плохо видимыми под микроскопом. Вокруг хромосом у каждого полюса из мембранных структур цитоплазмы формируется ядерная оболочка, в ядрах возникают ядрышки. Разрушается веретено деления. На стадии телофазы происходит разделение цитоплазмы (цитотомия) с образованием двух клеток. В клетках животных плазматическая мембрана начинает впячиваться внутрь области, где располагался экватор веретена. В результате впячивания образуется непрерывная борозда, опоясывающая клетку по экватору и постепенно разделяющая одну клетку на две.

В клетках растений в области экватора из остатков нитей веретена деления возникает бочковидное образование - фрагмопласт . В эту область со стороны полюсов клетки устремляются многочисленные пузырьки комплекса Гольджи, которые сливаются друг с другом. Содержимое пузырьков образует клеточную пластинку, которая делит клетку на две дочерние, а мембрана пузырьков Гольджи образует недостающие цитоплазматические мембраны этих клеток. Впоследствии на клеточную пластинку со стороны каждой из дочерних клеток откладываются элементы клеточных оболочек. В результате митоза из одной клетки возникают две дочерние с тем же набором хромосом, что и в материнской клетке.

Биологическое значение митоза состоит, таким образом, в строго одинаковом распределении между дочерними клетками материальных носителей наследственности - молекул ДНК, входящих в состав хромосом. Благодаря равномерному распределению реплицированных хромосом происходит восстановление органов и тканей после повреждения. Митотическое деление клеток является также цитологического размножения организмов.

Мейоз или редукционное деление

Мейоз - это особый способ деления клеток, в результат которого происходит редукция (уменьшение) числа хромосом вдвое. Впервые он был описан В. Флеммингом в 1882 г. у животных и Э. Страсбургером в 1888 г. у растений. С помощью мейоза образуются гаметы. В результате редукции споры и половые клетки хромосомного набора в каждую гаплоидную спору и гамету по одной хромосоме из каждой пары хромосом, имеющихся в данной диплоидной клетке. В ходе дальнейшего процесса оплодотворения (слияния гамет) организм нового поколения получит опять диплоидный набор хромосом, т. е. кариотип организмов данного вида в ряду поколений остается постоянным. Таким образом, важнейшее значение мейоза заключается в обеспечении постоянства кариотипа в ряду поколений организмов данного вида при половом размножении.

Рис.2. Итоговая схема мейоза

ДНК и связанные с ней белки реплицируются во время интерфазы. Во время профазы ядерная оболочка разрушается и гомологичные хромосомы (каждая из которых состоит из двух хроматид, соединенных центромерой) располагаются попарно. В это время между четырьмя гомологичными хроматидами может происходить обмен участками. После метафазы I две исходно гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки. При втором делении центромера расщепляется, и в результате в каждой новой клетке оказывается одна копия каждой хромосо мы.

Редукционное деление является, по сути, механизмом препятствующим непрерывному увеличению числа хромосом при слиянии гамет, без него при половом размножении число хромосом удваивалось бы в каждом новом поколении. Иными словами, благодаря мейозу поддерживает определенное и постоянное число хромосом во всех поколениях любого вида растений, животных и грибов. Другое важное значение мейоза заключается в обеспечении чрезвычайного разнообразия генетического состава гамет, как в результате кроссинговера, так и в результате различного сочетания отцовских и материнских хромосом при их независимом расхождении в анафазе I мейоза, что обеспечивает появление разнообразного и разнокачественного потомства при половом размножении организмов.

Другие, пересчитывают свои симптомы болезней и прислушиваются – где что ещё заболит? Для них тоже приходится формировать такую реальность.

А многие из пробужденных, системно освобождая свои пространства от старых и тяжелых энергетических кодов, радостно проживают свои дни, общаясь с интересными и близкими по Духу людьми. На это тоже идет ответ «ДА», и создаются возможности жизни в таких событиях!

Словом, общее состояние коллективных планетарных пространств разное, даже противоположное. Чтобы выполнить свободу воли и выбора каждого человека, учесть такие диаметрально противоположные состояния восприятия мира, мировоззрения и модели реакции, взаимоотношения, происходит разделение Земли, с учетом сходных вибрационных параметров.

К сожалению, в настоящий момент на Земле есть люди, которые по своему состоянию категорически не принимают позитивные проявления при построении взаимоотношений среди людей. Это очень жесткие и упорные программы доработки своих темных аспектов. Не будем осуждать это. Для каждого свой план развития, просветления и пробуждения. Часто то, что с бытовых позиций кажется совершенно недопустимым, при более глубоком просматривании, выявляется, что человек собирает со своих жизней тяжелые энергии, нередко и со всего рода, чтобы этой жизнью закрыть все ненужное в Новом мире.

Ведь линейного времени нет, а во Всевременьи существует вечное Всегда. Поэтому, эти времена, некоторые проживают как сборщики всего тяжелого. Это тоже задача на воплощение, очень сложная и нелегкая задача, которая не всегда понятна окружению.

С другой стороны, сейчас очень важно закрепить базовые пространства с новыми энергиями, закрепить в материальной действительности, чтобы создать энергетически притягательные условия для тех, кто пробуждаясь будет искать пути к Новому миру.

Поэтому, на Земле сейчас фиксируется новый вибрационный уровень материальной жизни. В нем фиксируются и якорятся пространства и энергии первопроходцев новой Эволюции. Происходит разделение Земли, выделяется отдельное новое энергоинформационное и материальное пространство на Земле – мы его условно назвали СверхЗемля. Там сейчас формируются и стабилизируются сферы жизни для тех, кто энергетически и вибрационно, готов осознанно зафиксировать себя в этих энергиях. Это другая Земля, ее СверхУровни.

Трехмерная Земля постепенно энергетически отделяется, словно уходит из наших реальностей. Трудно пока сказать, как будут развиваться процессы на ней, насколько она будет отделена от СверхЗемли, как долго будет сохраняться такое положение. Все зависит от тех, кто останется на этой трехмерной Земле…

Новая СверхЗемля, и люди на ней, сейчас формируют энергетическую и материальную базу с пространствами новых реальностей, куда будут подтягиваться по мере энергетической готовности люди, проходящие процессы восхождения.

Сейчас много новых эффективных методик, которые на коллективных пространствах всем доступны для восприятия. Для тех, кто не научился еще самостоятельно воспринимать энергетические процессы и методики, есть достаточно много новой информации о происходящем.

СверхЗемля сейчас представляет собой форпост энергетических пространств Новой эволюции. Это - как флагманский корабль в планетарных пространствах СверхЗемли, излучающий кристальный Свет, видимый и действующий даже в дальних уголках Божественных миров в бесконечности Космоса.

Вы приглашаетесь на этот флагманский форпост!

Надо понимать, что вовсе не значит, что в отделенной реальности, на СверхЗемле, есть жесткая граница между различными уровнями. Мы все разные. Поэтому жестких границ между разделенными реальностями не существует, различные вибрационные уровни, словно перекрывают друг друга, на пространствах смыкания различных вибраций. Это напоминает радугу, где границы между оттенками слоев формируют смешанные тона.

Сейчас для вас очень важно принять возможность осознанно фиксировать себя в пространствах Новой эволюции на СверхЗемле.

Это - невероятная возможность проявить себя в новом качестве, ведь именно для этого вы пришли на Землю в эти необычные Времена смены эволюций, на переходе, из эволюции в качестве человека, в новое состояние – Божественной сущности, живущей в материальном мире. Этот мир - Божественный мир на Земле.

Поэтому сейчас расслабьтесь…

Ощутите себя единым целым, в пространствах Божественных энергий и Божественных сил…

Выскажите осознанное заявление - зафиксировать ваши энергетические пространства и реальности жизни на СверхЗемле, помочь мягко, в комфортных темпах и объемах, продолжить процесс освобождения от остаточной энергоинформатики уходящей эволюции, мира противостояния, испытаний, разделений и дуальности…

 Соединитесь своим сердечным пространством с сердечным пространством СверхЗемли, заполните это слияние всеобъемлющей Любовью и Нежностью к ней…

 Ощутите свое слияние с Гайей, Духовной сущностью Земли… Любовь и Нежность, которую вы передаете Гайе, позволяет почувствовать ее ответную реакцию, радость и благодарность, ее Любовь и Нежность к вам…

 Вы сливаетесь с пространствами СверхЗемли всем своим физическим телом и тонкоматериальными структурами, всем опытом жизни на Земле и всеми телами, которые были… Буквально физически ощутите такое слияние, когда уже трудно сказать, где ваши энергии, а где энергии СверхЗемли… Абсолютная, все заполняющая целостность…

 Одновременно, попросите у нее прощения за вред, причиненный во время всех жизней на земле, и особенно в этой…

 Ощущаете свое гармоничное слияние с царствами и мирами СверхЗемли… Со стихиями и Духами стихий… С Духами Природы и Духами Стихий… С различными элементальными сущностями, хранящими нашу Гайю и ее материальное тело - СверхЗемлю… С Хранителями миров и царств СверхЗемли…

Вы воспринимаете новую матрицу СверхЗемли, с ее программным содержанием, в котором есть и ваша личная энергоинформационная составляющая – как, соединенная в целостность со СверхЗемлей, ваша естественная природа, живущая на этой Земле…

Вы только формируете свои новые отношения с нею…

Стабилизируйте ощущение полного единения в целостность…

Происходит взаимный обмен энергиями признательности и естественного взаимодействия, ощущение, какую мощную поддержку вы обретаете, соединившись в творческом союзе с Землей…

Вы балансируете, гармонизируете и уравниваете все новые состояния, ощущаете, как ваше тело просто наслаждается этим процессом. Ведь, он дает мощные энергии СверхЗемли для поддержания физической активности тела…

Повторяйте эту практику столько, пока придет ощущение гармоничного и естественного слияния, и это станет привычным…