Филогенетическое древо mt гаплогрупп (митохондриальной ДНК) H, V, U5, T.
К сожалению, маленький размер митохондриальной ДНК (около 16 500 пар оснований, в отличие от 60 млн. Y-ДНК) не позволяет очень точно отслеживать происхождение и миграции. Все митохондриальные гаплогруппы возникли во время ледникового периода- периода, когда люди были кочевыми охотниками-собирателями, задолго до создания городов и цивилизаций. Митохондриальные гаплогруппы только связаны с этническим происхождением на континентальном уровне. Это связано с европейским происхождением мито-гаплогрупп H, I, J, K, T, U, V, W и X (за исключением филиала X2a который распространен среди коренных американцев). Глубокие субклады могут быть связаны с более конкретными регионами, но не обязательно совпадать с историческими, этническими и языковыми группами. Одной из возможных причин является то, что женщины, через которых мтДНК передается, как правило, женятся за пределами своей этнической группы чаще, чем мужчины (например, чтобы обеспечить союз между двумя племенами или царствами).
Хронологическое развитие мт-ДНК гаплогрупп
Обратите внимание, что возраст митохондриальных гаплогрупп гораздо сложнее оценить, чем Y-ДНК гаплогрупп, в связи с крошечными последовательностями мтДНК и небольшим числом мутаций. Погрешность в датах ниже, как правило, это + -5000 лет, но в некоторых случаях превосходит и 30 000 лет.N => 75000 лет назад (возникла в Северо-Восточной Африке)
R => 70000 лет назад (в Юго-Западной Азии)
U => 60000 лет назад (в Северо-Восточной Африке или Юго-Западной Азии)
предварительно JT => 55 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
JT =>
U5 =>
U6 => 50000 лет назад (в Северной Африке)
U8 => 50000 лет назад (в Западной Азии)
предварительно HV => 50000 лет назад (на Ближнем Востоке)
J => 45000 лет назад (на Ближнем Востоке или на Кавказе)
HV => 40000 лет назад (на Ближнем Востоке)
H => 35000 лет назад (на Ближнем Востоке или в Южной Европе)
X => 30000 лет назад (в северо-восточной Европе)
U5a1 => 30000 лет назад (в Европе)
Я => 30000 лет назад (Кавказ или северо-восток Европы)
J1A => 27 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
W => 25000 лет назад (в северо-восточной Европе или северо-западе Азии)
U4 => 25000 лет назад (в Центральной Азии)
J1b => 23 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
T => 17000 лет назад (в Месопотамии)
K => 16000 лет назад (на Ближнем Востоке)
V => 15000 лет назад (возникла в Иберии и распространилась в Скандинавию)
H1B => 13000 лет назад (в Европе)
K1 => 12000 лет назад (на Ближнем Востоке)
H3 => 10000 лет назад (в Западной Европе)
Митохондриальная ДНК доисторических европейцев
Тестирование древней ДНК помогло понять, как долго каждая гаплогруппа была в Европе. Лишь несколько таких испытаний были успешно проведены до сих пор. Митохондриальная ДНК была извлечена из скелета 28000 летнего кроманьонца из южной Италии, и гаплогруппа определилась как HV или предварительно HV. Все последующие миграции были неолитическими с Ближнего Востока, 9000 летнем возрасте Чеддер- человек оказался принадлежащим к гаплогруппе U5a.Автохтонным европейским кроманьонцам, должны поэтому принадлежать по крайней мере, гаплогруппы HV (и её потомков H и V), а также гаплогруппа U5, которые также оказались наиболее распространенными митохондриальными гаплогруппами во всей Европе. Было предположение, что более половины материнских линий в Европе идут непосредственно от палеолита Европы. Их мужчины имели Y-ДНК гаплогруппу I .
Европейские гаплогруппы мтДНК и их субклады
Гаплогруппа H & V (мтДНК)
Гаплогруппа H является наиболее распространенной по всей Европе и составляет около 40% европейского населения. Встречается также (хотя и в более низких частотах) в Северной Африке, на Ближнем Востоке, в Центральной Азии, Северной Азии, а также вдоль восточного побережья Африки до Мадагаскара.H1, H3 и V являются наиболее распространенными субкладами в Западной Европе. H1 достигает пика в Норвегии (30% населения) и Иберии (от 18 до 25%), а также является распространенной на Сардинии, среди финнов и эстонцев (16%), а также в Западной и Центральной Европе в целом (от 10 до 12%) и Северо-Западной Африке (от 10 до 20%). H3 является распространенной в Португалии (12%), Сардинии (11%), Галисия (10%), Стране Басков (10%), Ирландии (6%), Норвегии (6%), Венгрии (6%) и юго-западе Франции (5%). Гаплогруппа V достигает максимальной частоты в северной Скандинавии (40% саами), северная Испания, Нидерланды (8%), Сардиния, хорватские острова и страны Магриба. Вполне вероятно, что H1, H3 и V, а также гаплогруппа U5, были главными гаплогруппами западноевропейских охотников-собирателей, живущих во франко-Кантабрийские убежище во время последнего ледникового периода, и заселили большую часть Центральной и Северной Европы от 15000 лет назад.
Гаплогруппа H13 является наиболее распространенной в Сардинии и вокруг Кавказа. Ее распределение напоминает Y-ДНК гаплогруппа G2a
. То же самое относится и к H2 в меньшей степени. Это позволяет предположить, кавказское или анатолийское происхождение.
H5 и H7 также распространены на Кавказе, но их частота снижается по всему Средиземноморью, и более высокая частота от Анатолии до Альп через Дунай предполагает возможную связь с распространением сельского хозяйства (YDNA гаплогруппы J2
, G2a, E1b1b1 и T) или индо -европейцев (гаплогруппа R1b1a2 и R1a1).
Гаплогруппа U & K (мтДНК)
Гаплогруппа U является очень старой. Она произошла около 55000 лет назад на границе Северо-Восточной Африки и Ближнего Востока, вскоре после выхода первых Homo Sapiens из Африки. Именно поэтому каждый из ее коренных субкладов (U1, U2, U3, U4 и U5) можно рассматривать как гаплогруппы в своем собственном виде. Основными европейскими субкладами являются U3, U4, U5 и U8 / K. U1, в основном, находятся в Ближнем Востоке, U6 в Северной Африке, U7 от Ближнего Востока до Индии, и редкие U9 из Эфиопии и на Аравийском полуострове до Пакистана.Гаплогруппа U2 находится в основном в Южной Азии, но, вероятно, является индо-европейской по происхождению, т.к. она находится на низких частотах по всему понтийско-Каспийскому региону и была определена в 30000 летнем кроманьонце в среднем течении Дона в России. Могла быть доминирующей гаплогруппой северной лесостепи фуражиров, которая позже стала прото-индо-иранской и распространилась в широком масштабе из Центральной в Южную Азию.
Гаплогруппа U3 сосредоточена вокруг Черного моря, с особенно сильной концентрацией в северо-восточной части. Это может быть связано с древними индоевропейцами, и, вероятно, с гаплогруппой R1b и гаплогруппой R1a .
Гаплогруппа U4 чаще встречаются в странах Восточной Европы, Центральной Азии, северной части Южной Азии (в Таджикистане - U4 и в Пакистане - W), которые также предполагают связь с индоевропейцами (коррелирует с Y-ДНК гаплогруппой R1a ). То же самое касается гаплогрупп I, W, T2 и U2E в меньшей степени.
Гаплогруппа U5 является наиболее распространенной в Западной и Северной Европе. Анализы ДНК из древних скелетов показали, что U5 была главной митохондриальной гаплогруппой палеолита и мезолита среди охотников-собирателей в Северной Европе. Древние тесты ДНК, проведенные в Великобритании, Германии и Скандинавии показывают, что частота U5 постепенно угасает с течением времени через неолит, бронзу, железный век и средневековье. В настоящее время остается наиболее распространенной на севере Европы, где население мезолита меньше всего пострадали от последующих миграций. Например, от 30 до 50% народа саами из северной Скандинавии принадлежат гаплогруппе U5b (и около 40% гаплогруппе V, которая также предположительно неолитического европейского происхождения).
Гаплогруппа К относиться к основному субкладу U8. Она встречается, в Европе и Западной Азии, также далеко в Индии. Её высокая концентрация в Северо-Западной и Центральной Европе, Анатолии и на юге Аравийского полуострова. Считается, что она впервые возникла где-то между Египтом и Анатолией около 16000 лет назад (по оценкам, от 22000 лет до всего лишь 10000 лет назад). Она имеет большое количество субкладов, несмотря на их сравнительно недавний возраст. K1a является крупнейшим субкладом. Относительно важно наличие K1a на Ближнем Востоке показывают, что она предшествует миграции неолита в Европе. Это было поддержано древней мтДНК из неолитических стоянок. Гаплогруппа K не была найдена в Европе до неолита, но неожиданно появляется на частоте (17%) значительно выше, чем у современных европейцев и похожа на современном Ближнем Востоке. Большинство из неолита К принадлежит субклад K1a.
Большинство субкладов K1a4, K1a10, K1b, K1c и K2, как правило, европейские. K1a4 также распространен в Анатолии и Греции, и, действительно, могли распространиться на остальную Европу оттуда в эпоху неолита, а также гаплогрупп J и T (и Y-гаплогруппами E1b1b, J2 и T). Индоевропейцы из Анатолии может также способствовали распространению К. K1a1b1a и K1a9 находятся в основном среди евреев-ашкенази.
Гаплогруппа J & T (мт-ДНК)
Гаплогруппа J возникла на Ближнем Востоке 45 000 лет, что делает её одной из старейших митохондриальных гаплогрупп в Европе и на Ближнем Востоке. Это, как правило, связанно с распространением сельского хозяйства. Гаплогруппа J распространена в Центральной Азии и вокруг Каспийского и Черного морей, это может иметь также связь с индоевропейцами, особенно миграции Y-ДНК гаплогруппа R1b (см. R1b историю выше). J1 является общим по всему Ближнему Востоку, значительно в Центральной Азии и по всей Украине. В остальной Европе она в основном ограничивается германскими странами (имитируя распределение Y-ДНК гаплогруппы I1). J2 гораздо реже, чем J1. Гаплогруппа J2a находится однородно в большинстве стран Европы. Гаплогруппа J2b чаще всего Анатолии и в Юго-Восточной Европе.Гаплогруппа T , как полагают, возникла на Ближнем Востоке и Северо-Восточной Африке по крайней мере, 12000 лет назад. Она находится в Европе, северной части Африки до Центральной Азии и Сибири, с карманами, в Индии и Северо-Западный Китай (Синьцзян). Самая высокая концентрация T1 наблюдается в Северо-Восточной Африке, Анатолии и Болгарии, что свидетельствует о диффузии неолита из Египта на Балканах. T2, самый распространенный субклад Т в Европе, особенно часто встречается в Северо-Восточной Европе и по всему Эгейскому морю. Общее распределение гаплогруппы Т на ранней миграции неолита из Северо-Восточной Африки до Восточной Европы, и после миграции картину изменили индо-европейцы (особенно Y-ДНК гаплогруппа R1a) в Европе и Южной Азии.
Гаплогруппа W (мт-ДНК)
Представлена в низких частотах в большинстве стран Европы, в Анатолии, вокруг Каспийского моря, и от индо-пакистанской границы в Синьцзян, гаплогруппа W является одним из лучших маркеров материнской линии индо-европейского происхождения (мтДНК эквивалент R1a и R1b). Самая высокая частота в Украине, европейской части России, странах Балтии и Финляндии (от 3 до 5% общего числа), а также на севере Пакистана (15%), Краснодарский край (9%) и Гуджарат (12%). В индийской это значительно более распространены среди высших каст и среди индоевропейских колонки (источник).Гаплогруппа I (мт-ДНК)
Гаплогруппа I имеет такое же распределение в гаплогруппа W, от Европы до Пакистана и Северо-Западной Индии, с характерным присутствием в понтийских степей и вокруг Каспийского моря. Его происхождение весьма вероятно, заключается в прото-индо-европейских культур (мт-ДНК зеркало гаплогрупп R1a и R1b ). Гаплогруппа I практически отсутствует в некоторых частях Европы в удаленных от понтийско-прикаспийских степей (Иберии, Юго-Западной Франции, Ирландии) и значительно в Норвегии, Южной Финляндии, Украины, Греции и западной Анатолии.Гаплогруппа X (мт-ДНК)
Гаплогруппа X является очень старой и рассеяна, гаплогруппа встречается во всей Евразии, Северной Африки, а также среди коренных жителей Северной Америки. Её частота редко превышает 5% населения в любой этнической группы, и чаще ограничиваются 1 или 2%. X1 находится почти исключительно в Северной Африке, в то время как X2b является единственно представленной линией среди индейцев. X2a, X2c, x2d и X2e находятся в Европе, Сибири и Центральной Азии. Поэтому возможно, что последний будет индоевропейского происхождения (R1b1a2).Сильное присутствие X2 по всему Кавказу, постепенно исчезает на Ближнем Востоке и в Средиземноморье, намекает, что это может быть связано с распространением Y-ДНК гаплогруппой G2a . Y-Гаплогруппы R1b1a2 и G2a как имеющие распространение по всему Кавказу и поэтому неудивительно найти X2 наряду с этими двумя Y-ДНК гаплогруппами.
Гаплогруппа R (мт-ДНК)
Гаплогруппа R является основным субкладом из гаплогруппы N, наряду с 6 наиболее распространенными европейскими гаплогруппами (H, V, J, T, U, К). На момент написания R субклада были пронумерованы от R0 (иначе предварительно HV) для R31. Большинство из них находятся в Южной Азии (R5, R6, R7, R8, R30, R31), Юго-Восточной Азии (R9, R21, R22, R24), Восточной Азии (R9 / F, R11 / B), и даже среди папуасов (R14) и австралийских аборигенов (R12). R0a пика на юге Аравийского полуострова распространено среди арабов и Ближнего Востока. R1a (не путать с одноименной Y-хромосомы гаплогруппы) находится среди адыгов на Северном Кавказе (в связи с культурой Майкоп => см. раздел R1b), брахманов из северной Индии, северо-западные русские и поляки - в основном все люди тесно связаны с индо-европейской экспансии. R2 находится к северо-западу от Индии и Пакистана, Ирана, Грузии и Турции. Это может быть связано с индо-иранцы.Финно-уральские гаплогруппы мт-ДНК
Финно-уральские мтДНК похожи на другие европейские страны, с более высоким процентом W и U5b, и небольшим процентом сибирских гаплогрупп как N и А. Саамам характерны высокий процент гаплогруппы U5b1 и В.Берберские гаплогруппы мт-ДНК
Берберы являются коренным народом на северо-западе Африки. Хотя их Y-ДНК практически идеально однородны, принадлежащими гаплогруппе E -M81, берберские материнские линии показывают гораздо большее разнообразие, а также региональные различия. По крайней мере около половины (до 90% в некоторых регионах) берберы принадлежат некоторых евразийским линиям, таким как H, HV, R0, J, T, U, К, N1, N2, и X2, в основном восточного происхождения. От 5 до 45% берберов к югу от Сахары имеют мтДНК (L0, L1, L2, L3, L4, L5). Есть только три родных для Северной Африки линии, U6, X1 и M1, представляющих 0 до 35% людей в зависимости от региона.Гаплогруппа U6 наблюдается в Иберии и на Канарских островах в Сенегале на Западе, и от Сирии до Кении и Эфиопии на востоке. Установлено также, при низкой плотности в Европе, хотя в основном сводятся к Иберии. Около 10% всех выходцев из Северной Африки принадлежат к этой линии.
Цыганские гаплогруппы мтДНК
Цыгане (ромы) возникли в Индии и смешивались с местным населением на Ближнем Востоке и в Восточной Европе на протяжении столетий. Около половины цыганского населения принадлежат гаплогруппе М, а точнее M5 (отражение Y-гаплогруппы H1a), которая встречается исключительно в Южной Азии. Другие гаплогруппы цыган в основном из Восточной Европы, Кавказа и Ближне-восточного происхождения, такие как H (H1, H2, H5, H9, H11, H20 и др.), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W и др. X (X1b1, X2a1, х2). То же разнообразие существующих Y-ДНК гаплогрупп (45% H1a, а затем I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a).Haplogroup H is the most common and most diverse maternal lineage in Europe, in most of the Near East and in the Caucasus region. The Saami of Lapland are the only ethnic group in Europe who have low percentages of haplogroup H, varying from 0% to 7%. The frequency of haplogroup H in Europe usually ranges between 40% and 50%. The lowest frequencies are observed in Cyprus (31%), Finland (36%), Iceland (38%) as well as Belarus, Ukraine, Romania and Hungary (all 39%). The only region where H exceeds 50% of the population are Asturias (54%) and Galicia (58%) in northern Spain, and Wales (60%).
Haplogroup H possesses approximately 90 basal subclades identified to date, most of which further subdivided in other subclades. The most common subclades are H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H10, H11, H13, H14 and H20. The Cambridge Reference Sequence (CRS), the human mitochondrial sequence to which all other sequences are compared, belongs to haplogroup H2a2a.
H1 & H3
Haplogroup H1 is by far the most common subclade in Europe, representing approximately than half of the H lineages in Western Europe. Roostalu et al. (2006) estimate that H1 arose around 22,500 years ago. H1 is divided in 65 basal subclades. The largest, H1c, has over 20 more basal subclades of its own, most with deeper ramifications. H1 is found throughout Europe, North Africa, the Levant, Anatolia, the Caucasus, and as far as Central Asia and Siberia. The highest frequencies of H1 are observed in the Iberian peninsula, south-west France and Sardinia. H3 has a very similar distribution to H1, but more confined to Europe and the Maghreb, and is generally two to three times less common than H1.
Distribution of mtDNA haplogroups H1 & H3 in Europe, North Africa and the Middle East
H5
Haplogroup H5 is also found throughout western Eurasia and North Africa, but has a more Central European focus. Its highest frequencies are observed in Wales (8.5%), Slovenia (8%), Latvia (7%), Belgium (7%), Romania (6%), Bosnia-Herzegovina (5.5%), Russia (5%), Germany (5%), Slovakia (5%), Switzerland (4.5%) and Poland (4.5%).
Origins & History
The mutation defining haplogroup H took place at least 25,000 years ago, and perhaps closer to 30,000 years ago. Its place of origin is unknown, but it was probably somewhere around the northeastern Mediterraean (Balkans, Anatolia or Levant), possibly even in Italy.
Post-LGM recolonisation of Europe
Other H subclades were also probably found among Mesolithic or Late Upper Paleolithic Europeans based on their exclusive presence in Europe today. This could be the case of haplogroups H4 , H10 , H17 , H45 , as well as many minor subclades for which too little data is available at the moment, but that seem to be exclusively European. H4 was found in Neolithic Spain and is found today among both the Basques and the Sardinians, two populations with a high percentage of mixed Mesolithic and Neolithic European ancestry. However H4 was never found among the early Neolithic farmers from the Near East or South-East of Europe. H10 have a stronger presence in Eastern and Central Europe and would have re-expanded from the northern Black Sea region rather than from Southwest Europe after the LGM.
Neolithic diffusion of agriculture
The development of the Neolithic lifestyle in the Fertile Crescent was about to bring a wave of Near Eastern immigrants that would change dramatically the genetic landscape of Europe. Goats and sheep were the first animals domesticated, in the Taurus and Zagros mountains some 11,000 years ago. The domestication of wild cereals could have taken place as early as 23,000 years before present in the southern Levant, although the actual cultivation of wheat and barley didn"t start until 11,500 ybp. The first pottery produced in the Fertile Crescent appeared circa 6500 BCE. It is from this period that early agriculturalists began expanding towards western Anatolia and Greece. These Neolithic farmers potentially belonged to haplogroups H5 , as well as J1c, K1a, N1a, T2 and X2, all of which have been found in ancient Neolithic samples from Europe and Anatolia, and are also found throughout the Middle East today.
Another Neolithic expansion started off from the Balkans, commencing in Thessaly circa 6500 BCE and spreading at first (6300-5800 BCE) to modern Albania, Macedonia, Bulgaria and Serbia. It is likely that this Thessalian Neolithic was conducted not only by Near Eastern immigrants (Y-haplogroups G2a, and to a lower extent C1a2, H2 and T1a), but also increasingly by local hunter-gatherers assimilated in Southeast Europe (Y-haplogroups E-M78, I*, I1, I2a1, I2a2, I2c). From 5500 to 4500 BCE, the Linear Pottery culture (LBK) spread along the Danube from northern Serbia to Germany and all the way to the Netherlands and Poland. These farmers might also have taken brides among the neighbouring tribes of hunter-gatherers, as suggested by the small amount of Mesolithic European admixture in a 7,500-year old individual from the LBK culture.
Many answers came from the several ancient DNA studies conducted in 2015. Mathieson et al. (2015) tested the genomes of 26 Early Neolithic farmers (6500-6200 BCE) from north-western Anatolia, but only found two members of haplogroup H, both belonging to the H5 lineage - a meagre 7.5% of all lineages. Halogroup H was equally sparse among the oldest Neolithic samples from Southeast Europe. Hofmanovб et al. (2015) tested five more Neolithic farmers from the same period, two from the same site in Turkey and three from Greece, but none belonged to H. Szйcsйnyi-Nagy et al. (2015) sequenced 44 mitochondrial DNA profiles from Starčevo culture in Hungary and Croatia, and only three belonged to H (one H5 and two unclear subclades). In other words Early European Farmers only carried about 7% of haplogroup H, against 40 to 50% in present-day Europe. And at present it seems that only H5 indubitably came with early farmers from the Fertile Crescent. The oldest H2, H7 and H20 samples in Europe all date from the Middle to Late Neolithic, and might have come from another wave of settlers from the Middle East, or represent lineages descended from Mesolithic Southern Europeans.
Over 100 Neolithic mtDNA samples from Central, Western and Northern Europe have been tested to date. In addition to the ubiquitous H5, these included H1, H2, H3, H7, H10, H11a, H16, H20 and H89. It is likely that most of them came from assimilated Mesolithic European populations. Haplogroups H1, H10 and H11a in particular are far more frequent in Western Europe (Portugal Spain, France), where paternal lineages also show a much higher percentages of indigenous Mesolithic lineages (I2a1 and I2a2). While it cannot be excluded that subclades like H7 or H20, which are more common in the Middle East than in Europe today, also came with Near Eastern farmers, the majority of H subclades are most likely native to Southern Europe, or in some cases Pontic Steppe and the Caucasus region (H2a1, H6, H8, H13, H15).
H7 was probably part of the Neolithic migration from the Carpathians to Ukraine that gave rise to the Dnieper-Donets culture, along perhaps with mt-haplogroups K1c, K2b, T1a1a, T2a1b1 and T2b, and with Y-haplogroups G2a3b1 and J2b2 . All these lineages would subsequently be absorbed by the Proto-Indo-European speakers (Y-haplogroups R1a and R1b) of the Yamna culture during Bronze Age. Nevertheless, H7 could have been native to Southeast Europe and just be among the early maternal lineages to be "Neolithized" by the wave of Near Eastern migrants.
- H1: found in Europe, North Africa, the Near East, Central Asia and North Asia / found in Neolithic Portugal, Spain, France, Germany and Poland
- H1a: found throughout Europe / found in Neolithic Spain
- H1b: found especially in Eastern Europe, Central Asia and North Asia / found in Bronze Age Latvia
- H1c: found especially in Eastern Europe, Central Asia and North Asia / / found in Neolithic Germany and in Bronze Age Latvia
- H1e: found throughout Europe, including among the Basques, and in Iran (Qashqai) / found in Neolithic Germany
- H1f: found especially in Finland
- H1g: found especially in Germanic countries
- H1h: found in Central Europe, Britain and Finland
- H1i: found in Ireland and Scotland
- H1j: found mostly in Western Europe, including among the Basques / found in Neolithic Germany
- H1n: found especially in Germanic countries and Finland
- H1t: found among the Basques
- H1u: found in the Kura-Araxes culture (Bronze Age Armenia) / found in Portugal, Italy, France, Belgium, Britain, Ireland, Slovakia, Finland and Turkey
- H1v: found in Iberia
- H1ae: found in northwest Europe
- H1ag: found in northern Europe
- H1as: found in central and eastern Europe
- H1at: found in northwest Europe
- H1au: found in Poland / found in Neolithic Germany
- H1av: found in Britain and among the Basques
- H2: found throughout Europe and in the Caucasus
- H2a1: found mostly in Eastern Europe, the North Caucasus and Central Asia. IE diffusion (R1a).
- H2a2a: found throughout Europe
- H2a2b
- H2a3: found in Kenya (El Molo)
- H2a3a
- H2a3b
- H2a5: found in Norway, Ireland, Slovakia and among the Basques
- H2a5a: found throughout Europe
- H2a5b
- H2b: found in the Yamna, Srubnaya and Unetice cultures. Found among the Angles and Lombards. Found in Europe, Tukrey, Pakistan and India.
- H3: found throughout Europe and in the Maghreb / found in Neolithic Portugal, Spain, France and Germany
- H3a: found in north-west Europe
- H3b: found in the British Isles and Catalonia
- H3c: found in Western Europe, including among the Basques
- H3g: found in north-west Europe
- H3h: found throughout northern Europe
- H3i: found in Ireland and Scotland
- H3j: found in Italy
- H3k: found in the British Isles and northern Spain
- H3v: found especially in Germanic countries
- H3z: found in Atlantic Europe
- H4: found especially in central and western Europe, but also in the Near East and Caucasus
- H4a: found in the Neolithic Cardium Pottery culture in Portugal and Spain, and in Bronze Age Latvia
- H4b: found in Iran
- H5: found throughout the Near East and Europe / found in almost all Neolithic cultures in Anatolia and Europe
- H5a: found in the Cucuteni-Trypillian culture
- H5a1: found in most of Europe and Siberia
- H5a2: found mostly in Eastern Europe
- H5a3: found in Italy and Siberia
- H5a5: found in Greece
- H5a6: fuond in Germany and England
- H5a7: found in Central Europe
- H5b1: found in north-west Europe
- H5b2: found in north-west Europe
- H5c: found in England, Germany, Poland, Ukraine
- H5d: found in Britain
- H5e: found in England, Germany, Serbia, Russia
- H5p: found in Britain
- H6: found throughout Europe, in the Near East and Central Asia
- H7d: found in the Neolithic Baalberge culutre in Germany
- H8a: found in the Caucasus (Armenia), Syria, Anatolia and Greece
- H8c: found in central and western Europe, Central Asia and the Altai
- H10a: found in Bronze Age Latvia
- H11a: found across most of northern, central and eastern Europe and in Central Asia / found in Mesolithic Lithuania, Middle Neolithic Germany and Megalithic Spain
- H11b: found in Poland, Slovakia, Serbia and England
- H13a1
- H13a2
- H14a: found mostly in the Levant, Kurdistan, Iran, but also in Bulgaria, Greece, Italy, the Czech Republic, Scotland and Ireland / found in Sumerian Syria
- H14b: found in Iran, Turkey, Germany and France
- H15a: found mostly in northwestern Europe
- H15b: found in Sweden, Turkey and India
- H16a: found in England, Germany and Poland
- H16b: found mostly in Germanic countries and Poland
- H17a: found in Sweden, Finland, Lithuania and Germany
- H17b: found in Denmark and Ireland
- H17c: found in England and Germany
- H26a: found in Ireland, Scandinavia, Germany, the Czech Republic, Croatia and Serbia
- H26b: found in Turkey / found in the Neolithic LBKT culutre in Hungary
- H26c: found in Germany, Romania and Russia (Karelia)
- H27a: found in Ireland, northern Germany, Sweden, Finland and northern Russia
- H27c: found in Scotland
- H28a: found especially in Finland, but also in Ukraine, Lithuania, Sweden, Germany and France / found in Bronze Age Latvia
- H45a: found mostly in Finland
- H45b: found in Ireland
Famous individuals
Gill et al. (1994) tested the presumptive mitochondrial DNA of Tsaritsa Alexandra Fyodorovna of Russia and compared it to that of Prince Philip, Duke of Edinburgh . Both being matrilineal descendants of
, H1n , H1o , H1p , H1r , H1s , H1t , H1u , H1v , H1w , H1x
Гаплогруппа H1 - гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. Является потомком гаплогруппы H .
Происхождение
В период последнего ледникового максимума (последнего оледенения) 20-13 тысяч лет назад большинство палеолитических поселений Северной и Центральной Европы вымерло, в связи с чем представители гаплогруппы Н в большей степени выжили лишь на севере современной Испании. Среди современных народов Европы мтДНК гаплогруппа H1 с наибольшей частотой встречается среди басков Испании (27,8 %), португальцев (25,8 %) и жителей Андалусии (24,3 %) . Данные молекулярной генетики говорят о том, что франко-кантабрийский регион был колыбелью большей части населения Европы, по крайней мере, по женской линии (через гаплогруппу H) . Распространение гаплогруппы H1 из франко-кантабрийского региона по всей Европе после последнего ледникового максимума связывают с мадленской экспансией около 13 тысяч лет назад .
Распространение
Гаплогруппа H1 составляет значительную долю западноевропейских митохондриальных ДНК, причём пик распространения в Европе приходится на басков Испании (27,8 %), португальцев (25,8 %), жителей Андалусии (24,3 %) и этнографическую группу пасьего в Кантабрии (23,5 %). . В Северной Африке необычно высокая доля гаплогруппы H1 среди туарегов Ливии (61 %). . Также, мтДНК гаплогруппа H1распространена среди других жителей Иберийского полуострова, Северной Африки и Сардинии . Составляет свыше 10 % во многих других регионах Европы (Франция, Британские острова, Альпы, многие регионы Восточной Европы) и не менее 5 % в прочих местах Европы.
Субклады мтДНК гаплогруппы H1
H1a
МтДНК гаплогруппа H1a характеризуется дополнительными мутациями 73G и 16162G. По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1a встречается среди финнов (5,1 %) словаков (3,4 %), финно-угорских народов Поволжья (2,4 %), французов (1,9 %), эстонцев (1,8 %), восточных славян (1,7 %) и турок (1 %) и не встречается среди народов Ближнего и Среднего Востока и в Азии. Исследуя популяции Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1a только у карачаевцев (5,5 %) и турок (0,6 %). Возраст гаплогруппы H1a - 4,5 −9,9 тыс. лет.
H1b
МтДНК гаплогруппа H1b характеризуется дополнительными мутациями 3796G, 16189C и 16356C. При этом, по мнению Mannis van Oven, наличия 16356C уже достачно, чтобы определять как H1b (даже если нет 3796G).
МтДНК гаплогруппа H1b имеет наибольшее распространение в Восточной Европе (7 % всей гаплогруппы H), на севере Центральной Европы (5 % гаплогруппы H) и на северо-западе Сибири (5 % гаплогруппы H у народа манси). Пик распространения гаплогруппы "H1b в Восточной Европе находится на границе современных Латвии и Литвы, южнее Риги и совпадают с областью расселения балтского племени земгале в Средние Века.
По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1b встречается среди эстонцев (5,3 %), восточных славян (2,8 %), балканских народов (1,8 %) и словаков (1,7 %) и не встречается среди финно-угорских народов Поволжья, турок, народов Ближнего и Среднего Востока и в Азии.
Несмотря на преобладание гаплогруппы H1b среди народов Восточной Европы, она встречается и на Западе (испанцы , баски , французы , немцы), но в значительно меньшей доле. В популяциях Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1b у карачаевцев (4,1 %), адыгов (1,1 %), балкарцев (1 %), осетин (0,3 %) и турок (0,3 %). Возраст гаплогруппы H1b - 7,2-14 тыс. лет.
Вероятно, гаплогруппа H1b возникла в южной Франции или в Иберии вскоре после окончания Ледникового периода. Женщины, несущие H1b, путешествовали в восточном направлении с территории современной Франции, прошли к северу от итальянских Альп и вошли в современную Словакию. Оттуда, H1b распространилась на север.
Возможно, на севере Центральной Европы гаплогруппа H1b была связана с Свидерской культурой финального палеолита , распространённой в X-IX тыс. до н. э. на территории современных Польши, Литвы и Западной Белоруси. Носители Свидерской культуры, мигрируя на северо-восток и юго-восток, в VIII тыс. до н. э. могли принести гаплогруппу H1b с севера Центральной Европы на территории современных Эстонии, Южной Финляндии и Центральной России (Бутовская мезолитическая культура Волго-Окского междуречья VIII-VI тыс. до н. э. и Кундская мезолитическая культура Восточной Прибалтики VIII-VI тыс. до н. э.).
H1f
По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1f наиболее распространена среди финнов (10,3 %), встречается также у эстонцев (1 %) и восточных славян (0,2 %) и не была выявлена у словаков, французов, турок, финно-угорских народов Поволжья, народов Великобритании, США, Ближнего и Среднего Востока и в Азии. Возраст гаплогруппы H1f около 1000 лет.
H1c
МтДНК гаплогруппа H1c характеризуется дополнительной мутацией 477C. Исследуя популяции Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1c только у двух адыгов, что составляет около 2,3 % данной популяции. Возраст гаплогруппы H1c около 9,4 тыс. лет.
H1d
МтДНК гаплогруппа H1d характеризуется дополнительной мутацией 456T, однако данный подкласс был исключён из версии 3 дерева Mannis van Oven. В популяциях Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1d только у двух арабов из Кувейта, что составляет около 1,2 % исследованной популяции.
Результаты исследований палеоДНК
Nikitin et al. (Unpub) в пещере «Вертеба» (Позднее Триполье) в Тернопольской области Украины были обнаружены 2 образца мтДНК гаплогруппы H1 датированные 4300-3100 г.г. до н. э. Lacan et al. (2011), исследуя Treilles (Южная Франция), из 29 образцов выявили 3 мтДНК гаплогруппы H1 датированные 3000 годом до н. э.
Nilsson et al. в 2010 году исследовали предполагаемые останки католической святой XIV века - Бригитты Шведской . Принадлежность останков святой подвергается некоторому сомнению из-за их радиоуглеродного датирования: возможно, останки относятся к XIII веку, в то время как святая Бригитты жила в XIV веке. МтДНК гаплотип останков (263G, 315.1C, 3010A, 16189C, 16519C) принадлежить гаплогруппе H1b, f, g, k, q , характеризующейся мутацией 16189C.
Филогенетическое дерево
Приведенное ниже филогенетическое дерево основано на публикации Ван Овена и последующих опубликованных исследованиях.
Напишите отзыв о статье "Гаплогруппа H1 (мтДНК)"
Примечания
- V.Zaporozhchenko (2011), , "Human mtDNA", Data were compiled by V.Zaporozhchenko for the Gentis Company, Build 4, 05.08.2011
- van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 Oct 2008). «». Human Mutation 30 (2): E386-E394. PMID 18853457 DOI :10.1002/humu.20921 . Проверено 2009-05-20.
- Ottoni et al. 2010,
- Pereira L, Richards M, Goios A, et al. (January 2005). «High-resolution mtDNA evidence for the late-glacial resettlement of Europe from an Iberian refugium». Genome Research 15 (1): 19–24. DOI :10.1101/gr.3182305 . PMID 15632086 .
- , Data from web site of the Gentis Company
- Название данного подкласса - согласно Альваресу-Иглесиасу (Alvarez-Iglesias 2009)
- данный подкласс исключён из версии 3 дерева Ван Овена.
Ссылки
- Ian Logan’s
- Provides a phylogenetic tree of global human mtDNA variation.
- National Geographic’s , from National Geographic
- Genebase’s
- Genebase’s
- Genebase’s
- The H1 mtDNA Haplogroup Project
| Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
| pre-JT | N1a | |||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | ||||||||||||||||||||||||
| – Да, граф, он слишком благороден и чист душою, – говаривала она, – для нашего нынешнего, развращенного света. Добродетели никто не любит, она всем глаза колет. Ну скажите, граф, справедливо это, честно это со стороны Безухова? А Федя по своему благородству любил его, и теперь никогда ничего дурного про него не говорит. В Петербурге эти шалости с квартальным там что то шутили, ведь они вместе делали? Что ж, Безухову ничего, а Федя все на своих плечах перенес! Ведь что он перенес! Положим, возвратили, да ведь как же и не возвратить? Я думаю таких, как он, храбрецов и сынов отечества не много там было. Что ж теперь – эта дуэль! Есть ли чувство, честь у этих людей! Зная, что он единственный сын, вызвать на дуэль и стрелять так прямо! Хорошо, что Бог помиловал нас. И за что же? Ну кто же в наше время не имеет интриги? Что ж, коли он так ревнив? Я понимаю, ведь он прежде мог дать почувствовать, а то год ведь продолжалось. И что же, вызвал на дуэль, полагая, что Федя не будет драться, потому что он ему должен. Какая низость! Какая гадость! Я знаю, вы Федю поняли, мой милый граф, оттого то я вас душой люблю, верьте мне. Его редкие понимают. Это такая высокая, небесная душа! Сам Долохов часто во время своего выздоровления говорил Ростову такие слова, которых никак нельзя было ожидать от него. – Меня считают злым человеком, я знаю, – говаривал он, – и пускай. Я никого знать не хочу кроме тех, кого люблю; но кого я люблю, того люблю так, что жизнь отдам, а остальных передавлю всех, коли станут на дороге. У меня есть обожаемая, неоцененная мать, два три друга, ты в том числе, а на остальных я обращаю внимание только на столько, на сколько они полезны или вредны. И все почти вредны, в особенности женщины. Да, душа моя, – продолжал он, – мужчин я встречал любящих, благородных, возвышенных; но женщин, кроме продажных тварей – графинь или кухарок, всё равно – я не встречал еще. Я не встречал еще той небесной чистоты, преданности, которых я ищу в женщине. Ежели бы я нашел такую женщину, я бы жизнь отдал за нее. А эти!… – Он сделал презрительный жест. – И веришь ли мне, ежели я еще дорожу жизнью, то дорожу только потому, что надеюсь еще встретить такое небесное существо, которое бы возродило, очистило и возвысило меня. Но ты не понимаешь этого. – Нет, я очень понимаю, – отвечал Ростов, находившийся под влиянием своего нового друга. Осенью семейство Ростовых вернулось в Москву. В начале зимы вернулся и Денисов и остановился у Ростовых. Это первое время зимы 1806 года, проведенное Николаем Ростовым в Москве, было одно из самых счастливых и веселых для него и для всего его семейства. Николай привлек с собой в дом родителей много молодых людей. Вера была двадцати летняя, красивая девица; Соня шестнадцати летняя девушка во всей прелести только что распустившегося цветка; Наташа полу барышня, полу девочка, то детски смешная, то девически обворожительная. ХI | ||||||||||||||||||||||||||